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       中國(guó)在醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）系統(tǒng)的建設(shè)和推進(jìn)中，高度重視與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌及國(guó)際合作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）緊密跟蹤國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管的最新動(dòng)態(tài)，特別是在國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管論壇（IMDRF）的框架下，積極參與討論和制定相關(guān)指南和建議。IMDRF作為一個(gè)國(guó)際合作平臺(tái)，致力于推動(dòng)全球醫(yī)療器械監(jiān)管的協(xié)調(diào)一致，中國(guó)在其中扮演的角色越來越重要。

NMPA不僅參與IMDRF的工作組會(huì)議，而且與其他國(guó)家和地區(qū)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行深入的交流和合作。例如，與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟等監(jiān)管機(jī)構(gòu)就UDI系統(tǒng)的實(shí)施細(xì)節(jié)、挑戰(zhàn)和最佳實(shí)踐進(jìn)行探討。這種信息共享和經(jīng)驗(yàn)交流有助于中國(guó)NMPA在制定國(guó)內(nèi)UDI政策時(shí)，能夠充分考慮國(guó)際實(shí)踐，確保中國(guó)UDI系統(tǒng)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相兼容。

此外，中國(guó)NMPA也與世界衛(wèi)生組織（WHO）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）等國(guó)際組織開展合作，參與制定國(guó)際醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。通過這些多邊合作，中國(guó)不僅能夠吸收國(guó)際先進(jìn)的監(jiān)管理念和技術(shù)，還能推動(dòng)中國(guó)UDI系統(tǒng)在全球范圍內(nèi)的認(rèn)可和應(yīng)用。

隨著中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的提升，中國(guó)NMPA在UDI領(lǐng)域的國(guó)際合作將持續(xù)加強(qiáng)。這種合作不僅有助于中國(guó)UDI系統(tǒng)建設(shè)的國(guó)際化進(jìn)程，也為全球醫(yī)療器械監(jiān)管體系的完善和發(fā)展貢獻(xiàn)了中國(guó)智慧和中國(guó)方案。未來，中國(guó)UDI系統(tǒng)的國(guó)際合作將更加多元化，涉及更多國(guó)家和地區(qū)，共同推動(dòng)全球醫(yī)療器械監(jiān)管的協(xié)同進(jìn)步。