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【行業(yè)資訊】廣東省有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)過程中的若干問題
當(dāng)前,我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展正處于轉(zhuǎn)型階段,整體由高速增長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)變?yōu)楦哔|(zhì)量發(fā)展階段。隨著國(guó)民收入的快速提升,人們對(duì)高品質(zhì)生活需求不斷增長(zhǎng) ...
2022-11-28
生產(chǎn)線用工業(yè)讀碼器的作用——流水線掃碼器
流水線掃碼器如何掃碼?生產(chǎn)線用工業(yè)讀碼器的作用 工業(yè)讀碼器 掃碼器作為一種高性能的一二維條碼掃描設(shè)備,它的運(yùn)用范圍十分廣泛 ...
2022-11-24
國(guó)家藥監(jiān)局:落實(shí)醫(yī)療器械從嚴(yán)監(jiān)管,保障人民生命安全
新冠疫情發(fā)生以來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局部署開展了一系列疫情防控醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管工作,督促企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任、強(qiáng)化質(zhì)量體 ...
2022-11-22
試劑類企業(yè)如何合規(guī)完成UDI實(shí)施工作?
相較其他醫(yī)療器械類產(chǎn)品,試劑類產(chǎn)品日產(chǎn)量巨大 隨著疫情常態(tài)化,體外診斷試劑中的新冠試劑耗材消耗巨大。2022年4月,廣東省就 ...
2022-11-15
重磅!國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
10月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號(hào))。 ...
2022-11-14
高賦碼:UDI企業(yè)自行實(shí)施的“陷阱”有哪些?
作為UDI發(fā)碼機(jī)構(gòu)和專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),高賦碼·UDI解決方案每天收到許多企業(yè)前來(lái)咨詢,其中比較典型的問題就是“自行實(shí)施”還是“找第三方實(shí) ...
2022-11-08
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄發(fā)布,2023年1月1日起施行
10月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號(hào)) ...
2022-11-07
UDI載體應(yīng)在標(biāo)簽上或器械本身上以及器械包裝上的要求
UDI載體應(yīng)在標(biāo)簽上或器械本身上以及器械所有高層級(jí)的包裝上,如果器械單元包裝的空間受限,則可將UDI載體放在較高層級(jí)的包裝層上。 ...
2022-11-01
中國(guó)物品編碼中心——GS1分拆解析
GS1中國(guó)物品編碼中心是國(guó)際物品編碼組織駐“中國(guó)辦事處”。 中國(guó)物品編碼中心是統(tǒng)一組織、協(xié)調(diào)、管理我國(guó)商品條碼、物品編碼與自 ...
2022-10-31
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于全面實(shí)施醫(yī)療器械電子注冊(cè)證的公告(2022年第91號(hào))
為貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化“放管服”改革的重要決策部署,優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)主體發(fā)展活力,為企業(yè)提供更加高效便 ...
2022-10-27
高賦碼:加強(qiáng)對(duì)UDI實(shí)施時(shí)間和要求的認(rèn)知
加強(qiáng)對(duì)UDI實(shí)施時(shí)間和要求的認(rèn)知 一些企業(yè)對(duì)于UDI的實(shí)施意義還認(rèn)識(shí)不足,存在輕視和僥幸心理,例如對(duì)相關(guān)法規(guī)文件要求不熟悉,混淆了試 ...
2022-10-25
高賦碼-UDI團(tuán)隊(duì)為企業(yè)提供一對(duì)一專業(yè)咨詢指導(dǎo)
在企業(yè)實(shí)施UDI過程中,高賦碼-UDI團(tuán)隊(duì)為企業(yè)提供一對(duì)一的專業(yè)咨詢指導(dǎo),并做到即時(shí)響應(yīng),有問必答,直至協(xié)助企業(yè)高效完成UDI合規(guī)實(shí)施: ...
2022-10-24
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南
一、目的和依據(jù) 為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查管理,保證核查工作質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管 ...
2022-10-17
高賦碼:醫(yī)療器械udi追溯設(shè)備全套解決方案
目前國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品管控越來(lái)越嚴(yán),藥品生產(chǎn)廠家為了有效追溯產(chǎn)品從生產(chǎn)、流通、銷售、使用、防偽防竄的各個(gè)環(huán)節(jié),開始逐漸用udi取代傳統(tǒng) ...
2022-10-11
重磅!國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作指導(dǎo)意見
2022年9月9日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》,指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器 ...
2022-10-10
UDI:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和賦予標(biāo)準(zhǔn)文件正式公布
上個(gè)月,藥監(jiān)局發(fā)布了新制定 修訂的18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過的公告,其中就包括了《YY T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和 ...
2022-10-09
高賦碼淺析平面貼標(biāo)機(jī)標(biāo)識(shí)精密度差緣故如何調(diào)整?
各個(gè)行業(yè)商品對(duì)產(chǎn)品性能和外包裝要求很高,必須更漂亮、干凈整潔、無(wú)皺褶、沒有氣泡。唯有如此,我們才能展現(xiàn)品牌企業(yè)實(shí)力,這種僅有全 ...
2022-09-15
高賦碼淺析醫(yī)療器械包裝上的UDI,到底有多重要?
UDI載體應(yīng)在標(biāo)簽上或器械本身上以及器械所有高層級(jí)的包裝上,如果器械單元包裝的空間受限,則可將UDI載體放在較高層級(jí)的包裝層上。較高 ...
2022-09-13
國(guó)家藥監(jiān)局公布醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
  為進(jìn)一步深化審評(píng)審批制度改革,鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新,按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào))、《體外診斷 ...
2022-09-06
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